更新时间：2025年07月15日
文章来源：广西凯发kaifa师范

凯发kaifa|世界一姬神|湘雅医院：织密罕见病诊疗网让“罕见”被看见

　　中国日报2月28日长沙讯 33岁的王某从未想过✿✿◈，一次普通的摔伤竟会将他推向生死边缘✿✿◈。摔伤后凯发kaifa✿✿◈，他右下肢剧痛✿✿◈、肿胀✿✿◈，被诊断为骨筋膜室综合征并接受了手术✿✿◈。然而✿✿◈，术后突发的大出血让他陷入更危险的境地✿✿◈，被紧急转入中南大学湘雅医院✿✿◈。

　　中南大学湘雅医院全科医学科张卫茹团队敏锐捕捉到他自幼易瘀斑的病史✿✿◈，结合皮肤松弛✿✿◈、关节过伸等体征✿✿◈，联合血管外科✿✿◈、风湿免疫科启动多学科会诊凯发kaifa✿✿◈，迅速锁定发病率不足二十万分之一的罕见病——血管型Ehlers-Danlos综合征（EDS）✿✿◈。在全科与血管外科的精准治疗下✿✿◈，王某的病情得到显著改善✿✿◈。

　　2025年2月28日是第18个国际罕见病日✿✿◈，今年的主题为“不止罕见”✿✿◈，旨在呼吁全社会对罕见病群体更多的关注和支持✿✿◈。像王某这样的罕见病患者在世界上还有很多✿✿◈，全球已知罕见病超过7000种✿✿◈，中国现有各类罕见病患者约2000万人世界一姬神✿✿◈。

　　罕见病✿✿◈，又称“孤儿病”世界一姬神✿✿◈，是一类发病率极低✿✿◈、病种繁多凯发kaifa✿✿◈、症状复杂且检测技术要求极高的疾病✿✿◈，面临着识别难✿✿◈、管理难✿✿◈、用药难三大挑战✿✿◈。中南大学湘雅医院院长雷光华表示✿✿◈，作为国家医学中心“辅导类”创建单位✿✿◈，中南大学湘雅医院一直致力于开展疑难罕见疾病的诊治✿✿◈，满足人民群众重大疾病需求✿✿◈，更好服务于国家战略和社会需求✿✿◈。

　　我国罕见病患者约半数首诊于基层医疗机构✿✿◈，然而基层医生普遍缺乏罕见病识别经验✿✿◈，误诊漏诊率高凯发kaifa✿✿◈。这一现状严重影响了罕见病患者的及时诊断和治疗✿✿◈。因此✿✿◈，罕见病诊疗不仅需要高精尖技术✿✿◈，更需要医疗体系的“毛细血管” 渗透到基层✿✿◈。

　　湘雅医院始终致力于推动优质医疗资源下沉✿✿◈，借助全国罕见病诊疗协作网✿✿◈，让罕见病患者在基层也能获得及时✿✿◈、准确的诊断与治疗✿✿◈。

　　据全科医学科主任张卫茹✿✿◈、儿科主任彭镜介绍✿✿◈，科室长期聚焦提升基层医生对罕见病的早期识别与规范诊治能力✿✿◈，举办相关培训✿✿◈，系统传授罕见病症状识别要点✿✿◈、辅助检查判读技巧及多学科协作机制✿✿◈，助力基层医生从常见症状中捕捉罕见病线索世界一姬神✿✿◈，着力提高罕见病识别能力✿✿◈。探索构建“专科+全科结合✿✿◈、有序双向转诊”的罕见病防治网络凯发kaifa✿✿◈，探索罕见病管理创新实践世界一姬神✿✿◈。

　　中南大学湘雅医院以多学科诊疗（MDT）为核心引擎✿✿◈，构建了“专科精准狙击✿✿◈、全科全面筛查”的罕见病高效诊疗新路径✿✿◈。在这一模式下✿✿◈，专科医生凭借专业优势✿✿◈，对已明确的罕见病进行深入精准的治疗✿✿◈；全科医生则从整体出发✿✿◈，对患者进行全面筛查✿✿◈，不放过任何一个可能的罕见病线索✿✿◈。“这种分工协作的方式✿✿◈，既提升了专科疾病的深度治疗能力✿✿◈，又降低了未分化罕见病的漏诊风险✿✿◈，为更多‘医学谜题’提供破解方案世界一姬神✿✿◈。”中南大学湘雅医院副院长钱招昕表示✿✿◈。

　　中南大学湘雅医院医务部主任黄长盛介绍✿✿◈，为了更好地推进这一诊疗路径✿✿◈，湘雅医院成立了罕见病管理领导小组✿✿◈、工作小组以及管理办公室✿✿◈，组建了湘雅医院罕见病专家委员会和 30 多个罕见病 MDT 团队✿✿◈。官方数据显示✿✿◈，湖南病例登记数位居全国第三✿✿◈，湘雅医院登记病例数位居全国第五✿✿◈，占全省40.5%✿✿◈。目前公布的207个罕见病病种涉及17个以上专科✿✿◈，湘雅医院在神经✿✿◈、儿童✿✿◈、血液✿✿◈、风湿免疫✿✿◈、消化世界一姬神✿✿◈、普外✿✿◈、生殖✿✿◈、全科等专科领域的罕见病诊治特色鲜明✿✿◈。

　　通过专科特色团队建设✿✿◈、全院会诊平台联动✿✿◈、技术平台支撑以及区域协作网络延伸✿✿◈，湘雅医院形成了独具特色的 “湘雅模式”✿✿◈，成为破解罕见病诊疗难题的关键突破口✿✿◈。此外✿✿◈，为了构建完善的罕见病诊疗体系凯发kaifa✿✿◈，湘雅医院建成了完整的罕见病诊疗登记管理数据库✿✿◈，以及罕见病遗传资源库✿✿◈、人工智能辅助诊断平台✿✿◈、基因测序及生物信息分析平台✿✿◈、病因学功能研究平台✿✿◈、药物与器械临床试验基地等 4 个公共基础平台✿✿◈。围绕重大罕见疾病的发病机制✿✿◈、临床诊断和防治✿✿◈，医院持续开展系统研究✿✿◈，并在国际顶尖期刊发表系列高水平研究成果✿✿◈。湘雅医院是全国第二家 MS/NMOSD 卓越中心✿✿◈、国家级血友病综合管理中心✿✿◈，曾获中国出生缺陷干预救助基金会 “青年学者奖”✿✿◈、中国罕见病 “金蜗牛奖”✿✿◈。

　　中南大学湘雅医院党委书记张欣说✿✿◈，作为全国罕见病诊疗协作网省级牵头医院✿✿◈、湖南省罕见病联盟主席单位✿✿◈、湖南省医院协会罕见病专委会的挂靠单位世界一姬神✿✿◈，在国家卫健委✿✿◈、省卫健委的指导下✿✿◈，积极构建全省罕见病诊疗“生态圈”✿✿◈，大力推动分级诊疗体系建设✿✿◈。

　　湖南浏阳邵女士家族三代长期受高血压困扰✿✿◈，均检查发现双侧肾上腺嗜铬细胞瘤✿✿◈，后转诊至中南大学湘雅医院刘龙飞教授团队✿✿◈。凭借丰富的罕见病诊治经验✿✿◈，刘教授为他们确诊为具有遗传性的VHL综合征（国家第二批罕见病）✿✿◈，团队先后为邵女士本人✿✿◈、患者母亲及其15岁的儿子个性化手术治疗精准切除双侧嗜铬细胞瘤✿✿◈。团队还进一步进行遗传筛查✿✿◈，从23名亲属中发现9例基因携带者并纳入长期随访✿✿◈，为他们提供优生优育以及疾病防治指导✿✿◈。该家族性遗传性罕见病诊疗模式作为国家罕见病诊疗协作网示范案例推广✿✿◈，不仅印证了分级诊疗体系下基层患者获得顶尖救治的可行性✿✿◈，更凸显了遗传性罕见病早诊早治的临床价值✿✿◈。

　　为强化全省罕见病防治能力,加强学术交流与合作✿✿◈，湘雅医院以专科和病种为核心✿✿◈，牵头组建了神经免疫病✿✿◈、儿科罕见病凯发kaifa✿✿◈、血管炎✿✿◈、肥大细胞增多综合症等多个专业学组✿✿◈，✿✿◈，搭建全省罕见病交流和学习的平台✿✿◈，形成了集联合诊疗✿✿◈、培训推广✿✿◈、科普教育为一体的罕见病综合管理体系世界一姬神✿✿◈。湘雅医院与全省罕见病协作网成员单位一道✿✿◈，共同为推动湖南省罕见病防治做出积极贡献✿✿◈。

　　从罕见病患者诊治✿✿◈、到基层医生培训✿✿◈，再到全省医疗机构协作✿✿◈，中南大学湘雅医院正一步一个脚印地织密湖南省罕见病诊疗的 “保障网”✿✿◈，让每一个罕见病患者都能感受到医学的温暖与力量✿✿◈，让 “罕见”被看见✿✿◈。凯发kaifa✿✿◈，k8凯发20周年K8凯发 引领业界✿✿◈，K8凯发·引领业界(中国)天生赢家·一触即发✿✿◈。K8凯发娱乐K8凯发引领业界✿✿◈，马德里竞技俱乐部全球赞助伙伴✿✿◈。马德里竞技俱乐部